中重度斑块状银屑病患者招募9160,皮损面积≥10个巴掌
中重度斑块状银屑病患者招募9160(请备注自己所在地区,否则将无法准确报名)【研究药物】重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液【研究中心】长春、哈尔滨、石家庄、济南、承德、邢台、青岛、长沙、常德、厦门、杭州、嘉兴、上海、芜湖、蚌埠、镇江、赣南、广州、重庆、南阳等多地开展[向右]【入选标准】1.筛选时年龄≥18
中重度斑块状银屑病患者招募9160(请备注自己所在地区,否则将无法准确报名)【研究药物】重组抗人 IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液【研究中心】长春、哈尔滨、石家庄、济南、承德、邢台、青岛、长沙、常德、厦门、杭州、嘉兴、上海、芜湖、蚌埠、镇江、赣南、广州、重庆、南阳等多地开展[向右]【入选标准】1.筛选时年龄≥18
【特应性皮炎】患者招募【药物】WXFL10203614片(JAK激酶抑制剂),有安慰剂【随访】研究总时长大概7-8个月,根据个人情况,患者大概需要来院回访10次【入组要求】1、年龄18-65周岁(含边界值),性别不限。2、一年以上的特应性皮炎或者湿疹的诊断。3、皮损面积10个手掌4、要有近半年内4周弱效激素外用药用药凭证,强效激素2周
山东10000:一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究入选标准:1.年龄12~70岁(含界值)2.AD 受累程度同时符合以下标准: a)筛选时患病时间≥1年 b)IGA评分≥3;EASI评分≥16;AD受累面积BSA≥10%;每日PP-NRS评分的周平均值≥4分; 3)经研究
[玫瑰][玫瑰][玫瑰]痛风❤️药物名称:XXX-6X片❤️入选标准:✔18.0 kg/m2 ≤ 体质指数(BMI) ≤ 35 kg/m2✔年龄 18-75 周岁(包含 18 和75 周岁),男女不限✔受试者痛风确诊>6个月。并且2次就诊检查单sUA 满足入选标准✔受试者既往曾稳定服用1个月以上降尿酸药物的记录,曾规律复诊。✔有生育能力的女性或男性(伴侣无生
全国多中心800哮喘患者招募,患者补助800,共访视4次,入组612例倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂III期临床研究项目周期:4周给药方式:吸入给药,每日 2 次(早、晚各一次)临床中心北京,安阳,广州,大庆,聊城,遂宁,湘潭,大庆,龙南,河南省人民,安徽宿州,南阳第二人民,邵阳,山西医科大,泰安,惠州,聊城,济南,攀枝
乙肝大三阳患者招募,大量要人1⃣、乙肝大三阳(近6个月未用药);2⃣、乙肝病史>6个月(乙肝五项或乙肝病毒量检查报告);3⃣、ALT在正常范围的2-10倍;4⃣、乙肝病毒量>20000个单位;5⃣、病史诊断要求,乙肝病史6个月以上且近6个月未用药,提供6个月前乙肝五项或病毒量检查,近期肝功能和病毒量检查。治疗药物:治疗用(
8 天 补助 19200元,肾损患者(重度),体检不合格路费最高报销 500 元,联网中心地点:武汉药物:口服片【招募人群】肾功能异常患者:需要提供三个月之前诊断慢性肾病和近期的肌酐检测报告【志愿者获益】1.免费体检。2.交通、误工、营养补助、依从性补贴共计:重度 19200元【入选标准】1) 年龄为 18~65周岁(包括 18 和 65
良性前列腺增生患者招募3500研究药物:复达那非片目标患者:≥40岁中重度良性前列腺增生(BPH)患者,诊断BPH体征≥6个月,筛选时IPSS总分≥13分给药方式:每日口服1次访视:共7次,回访每次500全国多中心,北京,武汉,上海,浙江,重庆,广东,吉林,济南,郑州,赤峰,兰州,贵州,成都,合肥,湖南,西安,四川,苏州,
[太阳]【便秘患者招募】补贴1000,中药项目,不联网,不住院------------------------------●【项目用药】:行气坦尼卡尔胶囊●【试验周期】:8天2次访视,不住院,●【患者补助】:1000(400路费补助+600依从性奖励)●【简易入排】:1、年龄18-70周岁2、 至少半年前诊断为便秘,且筛选前2周平均每周自发排便次数少于3次;3
洛阳慢性疼痛患者项目♥预计12月下旬开展,需提供半年以上二甲已上医院疼痛科诊断证明♥请有意参加者提前准备,预计补偿金7900♥具体详情以12月中旬领队通知为准基本要求:1、健康受试者,年龄18-65岁,男女不限;2、体重指数18-28kg/m2,男体重≥50公斤,女体重≥45公斤3、未接受镇痛药时,采用数字疼痛量表(NRS)评估过去