PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募胸腺癌/NSCLC患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD
Vepugratinib 尿路上皮癌 FGFR3基因变异一线临床入组信息
01试验基本信息：Ⅲ期：携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（初治）：一项在携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者中评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究：泌尿外科、肾内科、肿瘤科、放疗科：病理报告、既往治疗方案、
B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期适应症晚期/转移性实体瘤试验名称一项 DB-1311 联合 BNT327 或 DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤参与者的 II 期、多中心、开放标签研究拜访科室妇科；妇科；肝胆外科；头颈外科；消化内科；骨肿瘤科；涎腺肿瘤科；皮肤科；皮肤科；口腔科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；肿瘤科；放疗科；
PD-L1 和 4-1BB双特异性抗体单药或联合CD47 和 PD-L1双抗或联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤一线
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅰ期，Ⅱ期适应症晚期一线黑色素瘤试验名称评价 LBL-024 单药、LBL-024 联合 LBL-007 或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的 有效性和安全性的开放、多中心 Ib/II 期临床研究拜访科室骨肿瘤科；皮肤科；肿瘤科；放疗科报名材料病理报告、既往治疗方案病历、末次出入院记录、最近一次血象报告、