试验基本情况
这是一个CMG901联合替雷利珠单抗的Ⅱ期临床试验，针对的是Claudin 18.2阳性食管鳞癌患者。这些患者往往经历了二线治疗，但治疗效果不佳，试过常规办法没改善。这个试验就是想看看这两种药物联合使用，能不能给患者带来新的转机。
参与要满足的条件
能进组的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，比如身体活动能力的评分得达标。另外，患者必须是Claudin 18.2阳性食管鳞癌患者，并且二线治疗失败。还得预计能参与至少3个月，预期生存期≥12周。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。
不能进组的情况：之前用过CMG901或者替雷利珠单抗的不行；有严重的心脑血管疾病的不能参与；怀孕或者哺乳期的女性也不符合条件。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。
试验里会做什么
给药方式是静脉输注。CMG901和替雷利珠单抗会按照一定的方案来用。药物规格方面，CMG901有自己的规格，每次输特定的剂量，替雷利珠单抗也是如此。给药频率得根据具体的方案来，一般会有一个固定的周期。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在试验期间，会定期查患者的身体指标，盯着看药在身体里吸收、代谢的情况，看看肿瘤的变化。
想达到的目标
主要就是看看这两种药物联合使用是否安全，有没有效果。看看肿瘤能缩小或者控制住的比例，了解下药物对患者生活质量的影响。如果试验结果不错，或许能为Claudin 18.2阳性食管鳞癌二线治疗失败的患者提供一种新的治疗办法。都是试过常规办法没效果的人，这个项目或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。