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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
北京
实体瘤项目库收录本项目,拟在北京等中心开展,受试者补助约待公布元。
项目概要
分类:肿瘤新药试验 地区:北京 年龄:18-70岁
项目详情
本研究试验药物为靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物(ADC),其抗体部分可同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体,通过内吞作用将细胞毒性载荷(为依喜替康类拓扑异构酶I抑制剂,因排除标准提及既往依喜替康ADC治疗史)递送至肿瘤细胞内。该药物拟用于经标准治疗失败的晚期实体瘤患者,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌及卵巢癌等EGFR/HER3表达或激活的肿瘤类型,旨在克服单靶点ADC的耐药局限,提高抗肿瘤活性。
有意参加者请提交资料,项目组将安排评估。
常见问题
这个项目收费吗?
项目相关花费由研究方承担,参与者可按方案获得补助。具体内容以该项目的知情同意书为准。
招募对象是什么?
面向晚期实体瘤受试者,包括但不限于非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、小细胞肺癌、食管鳞癌、卵巢癌患者。
试验分期是什么?
属于I期,II期。
随时都能报名吗?
项目长期招募,名额有限招满即止。
在哪些地方可以做?
全国多中心,最终中心请联系工作人员确认。
该项目已结束招募
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