看到「发表在《Nature Medicine》」别急着下结论，期刊发表和国内获批是两回事。这款口服降糖药现在走到哪一步，我逐条拆开讲。
背景
HRS-7535（英文名 safiglipron）是一款口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，每日口服一次，无需禁食或饮食限制即可给药。
要点解读
两项研究发表在哪
HRS-7535 的 OUTSTAND-1 与 OUTSTAND-2 两项 III 期研究已发表于《Nature Medicine》（影响因子 52.5）。
OUTSTAND-1 研究情况
OUTSTAND-1 研究针对单纯饮食运动控制不佳的 2 型糖尿病患者，在中国 46 个中心开展，共 284 名受试者随机分组，主要终点为治疗 32 周 HbA1c 相对基线的变化。
OUTSTAND-2 研究情况
OUTSTAND-2 研究面向二甲双胍治疗后血糖仍控制不佳的 2 型糖尿病成人，在中国 98 个中心开展，共入组 810 例受试者，基线平均 HbA1c 为 8.6%；研究采用随机、双盲、双模拟、活性对照设计，对照药为达格列净 10mg，观察 32 周核心期和 20 周延伸期。
降糖效果如何
治疗 32 周时，HRS-7535 30mg、60mg、90mg 组 HbA1c 较基线分别下降 1.58%、1.50% 和 1.68%，达格列净组下降 1.28%；三个剂量组与达格列净的差异分别为 -0.30%、-0.22% 和 -0.40%，均达到非劣效标准。
90mg 组还有什么发现
在治疗政策估计下，90mg 组与达格列净的差异为 -0.25%（单侧 P=0.0067），达到优效。
达标率怎么样
HbA1c 低于 7.0% 的达成率，在 HRS-7535 30mg、60mg、90mg 组分别为 55.7%、54.9% 和 63.5%，达格列净组为 36.5%。
体重有什么变化
体重方面，HRS-7535 30mg、60mg、90mg 组分别下降 2.35%、3.55% 和 4.17%，达格列净组下降 3.60%；30mg 组体重降幅小于达格列净，60mg 和 90mg 组与达格列净的差异无统计学意义。
安全性如何
安全性上，两项研究整体耐受性良好，不良事件以轻中度、一过性胃肠道反应为主，未见新增风险信号。
研究由谁牵头
OUTSTAND-2 研究的主要研究者为北京医院郭立新教授；相关研究由中国研究者主导，基于中国受试者数据。
小结
玉湖临研按瘤种与慢病方向整理项目库，供患者检索参考。
