试验基本情况
这次开展的是纳武利尤单抗联合呋喹替尼的Ⅱ期临床试验，针对的是MSI - H/dMMR结直肠癌患者啦。简单来说，就是患了结直肠癌，而且癌细胞有特定的一些特征。这类患者要是已经试过四种常规治疗办法，都没有取得很好的效果，就可以考虑参与这个试验。这对很多试过各种方法都没改善的患者来说，可能是一个新的选择。
参与要满足的条件
能参与的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合身体活动能力的评分标准。得能自己照顾自己，还能做一些轻松的工作或者活动。另外，预期生存期得在12周以上，就是医生预估至少还能活3个月。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min 。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。
不能参与的情况也有不少。要是之前用过免疫治疗或者抗血管生成治疗没效果，就不行。还有，有严重的心脏问题、没控制好的糖尿病、没治好的感染，或者对纳武利尤单抗、呋喹替尼过敏的患者，都不能参与。怀孕或者哺乳期的女性也不能参加。
试验里会做什么
在试验中，患者会接受纳武利尤单抗和呋喹替尼这两种药的联合治疗。纳武利尤单抗是静脉注射，每3周打一次。呋喹替尼是口服药，每天吃，吃3周停1周，这算一个周期。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在治疗过程中，医生会定期给患者做检查，看看肿瘤有没有缩小或者控制住，也会盯着患者的身体指标，比如血常规、肝肾功能这些，看看药在身体里吸收、代谢的情况。
想达到的目标
这次试验主要就是看看这两种药联合起来用，对MSI - H/dMMR结直肠癌患者安不安全，有没有效果。要是安全又有效，以后可能就会让更多的患者用上这种治疗方法。对于参与试验的患者来说，可能会让肿瘤缩小，或者控制住肿瘤不继续长大，提高生活质量，延长生存期。但是，这也不是绝对的，只是一个希望。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。