以下整理该项目的研究要点，供受试者及家属参考。

药品简介
LBL-034为靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体，静脉输注，每2周给药1次，每4周为一个医治周期。

试验概要资料
试验分期：II期
试验药：LBL-034
适应症：复发/难治性多发性骨髓瘤和浆细胞白血病

给药方案说明
试验组：LBL-034；
II期临床研究

受试者权益
1. 不收取费用提交试验相关药物及检查。
2. 交通及营养补贴。
3. 专业医护团队全程随访。
4. 相关不良事件的医疗支持。
5. 试验结束后的健康随访。

试验概要资料
试验分期：II期
试验药：LBL-034
适应症：复发/难治性多发性骨髓瘤和浆细胞白血病

给药方案说明
试验组：LBL-034；
II期临床研究

受试者权益
1. 不收取费用提交试验相关药物及检查。
2. 交通及营养补贴。
3. 专业医护团队全程随访。
4. 相关不良事件的医疗支持。
5. 试验结束后的健康随访。

药理作用机理
LBL-034通过同时结合GPRC5D和CD3，激活T细胞杀伤肿瘤细胞，用于医治复发/难治性多发性骨髓瘤和浆细胞白血病。

关键入选条件
✅ 签署知情同意书时年龄≥18岁，性别不限。
❌ 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性/女性。

✅ 有可测量的M蛋白（血清M蛋白≥500mg/dL或尿M蛋白≥200mg/24h），ECOG 0-1分，预期生存期≥12个月。
❌ 首次给药前28天内接受过化疗、靶向医治、免疫医治等；或有严重心脑血管疾病、感染性疾病等。
✅ 根据IMWG标准确诊为多发性骨髓瘤（RR MM）或浆细胞白血病（PCL），且既往接受过≥2线医治。
入组条件
通用入组条件（第1部分和第2部分）
1. 签署知情同意书时年龄≥18岁，性别不限。
2. 根据IMWG标准确诊为多发性骨髓瘤（RR MM）或浆细胞白血病（PCL），且既往接受过≥2线医治。
3. 有可测量的M蛋白（血清M蛋白≥500mg/dL或尿M蛋白≥200mg/24h）。
4. ECOG 0-1分，预期生存期≥12个月。
5. 主要脏器功能基本正常，筛选期实验室检查符合要求。
6. 自愿参与本试验并签署知情同意书，且明确理解试验流程并愿意配合。

剔除条件
1. 首次给药前28天内接受过化疗、靶向医治、免疫医治等；或14天内接受过具有抗肿瘤活性的中药医治。
2. 有严重心脑血管疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病等，或有出血倾向。
3. 既往接受过抗GPRC5D药物或抗CD3双特异性抗体医治。
4. 有中枢神经系统（CNS）受累或多发性骨髓瘤相关的脑受累。
5. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性/女性。
6. 研究者判断不适合参与本研究的其他情况。

研究中心：（全国多中心）
北京、广东、贵州、河南、湖北、海南、吉林、辽宁、山西、山东、陕西、浙江