以下整理该项目的研究要点，供受试者及家属参考。

药品简介
系统性红斑狼疮（SLE）是一种以自身抗体产生、炎症反应及多器官受累为特征的慢性自身免疫性疾病，其病理机制与B细胞异常活化密切相关。

试验概要资料
登记号：CTR20252896
药物名称：Cizutamig注射液
适应症：系统性红斑狼疮

给药方案说明
Cizutamig注射液静脉输注，每周1次，最多不超过5次
Ib期单臂试验

受试者权益
1. 不收取费用获得研究药物医治
2. 不收取费用获得方案规定的相关检查
3. 专业医护团队全程随访监测
4. 获得相应的交通与误工补助
5. 随时可无理由退出研究

试验概要资料
登记号：CTR20252896
药物名称：Cizutamig注射液
适应症：系统性红斑狼疮

给药方案说明
Cizutamig注射液静脉输注，每周1次，最多不超过5次
Ib期单臂试验

受试者权益
1. 不收取费用获得研究药物医治
2. 不收取费用获得方案规定的相关检查
3. 专业医护团队全程随访监测
4. 获得相应的交通与误工补助
5. 随时可无理由退出研究

药理作用机理
Cizutamig注射液是靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，属于T细胞衔接器类药物，通过调节B细胞与T细胞相互作用，干预异常免疫通路，改善自身免疫紊乱，为系统性红斑狼疮提交新的医治途径。

关键入选条件
✅ 年龄18~75岁，符合SLE诊断标准
❌ 存在活动性感染、结核或恶性肿瘤病史
✅ 常规医治效果不佳且用药稳定
❌ 孕妇、哺乳期女性或不同意避孕者
✅ 自身抗体阳性，活动性SLE评分达标
入组条件
1. 签署知情同意书时年龄在18至75岁之间。
2. 根据ACR和EULAR的分类标准诊断为系统性红斑狼疮。
3. 筛选时dsNDA阳性或抗Smith抗体阳性或ANA≥1:80。
4. 活动性SLE的SLEDAI-2K总分≥6且SLEDAI-2K临床评分≥4。
5. 研究者判断受试者医治反应不佳，筛选前免疫抑制剂和生物制剂使用至少3个月。
6. 常规医治的单独或者联合用药稳定使用且符合要求。
7. 合并活动性LN的SLE受试者为III型或IV型。

剔除条件
1. 筛选时实验室检查指标异常。
2. 存在活动性感染。
3. 正在使用或无法停止任何被排除的医治。
4. 筛选前4周内接种过活疫苗。
5. 患有活动性结核或无肺结核医治完成证明。
6. 有活动性或已知APS病史。
7. 抗凝控制不佳的APS或血栓事件。
8. 有进行性多灶性白质脑病病史。
9. 有原发性免疫缺陷或补体遗传性缺乏病史。
10. 存在可能增加受试者风险的中枢神经系统疾病。
11. 存在研究者判定的重要并发症。
12. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史。
13. 有严重精神疾病、酗酒、药物滥用或痴呆等情况。
14. 无法遵守研究方案要求。
15. 对研究药物或相关成分过敏。
16. 有器官移植或造血干细胞移植史或计划移植。
17. 12周内有需全身麻醉的大手术或计划大手术。
18. 孕妇或哺乳期女性。
19. 不同意使用方案规定的高效避孕措施。
20. 属于弱势群体的个人。

研究中心：（全国多中心）
北京、天津、辽宁、上海、安徽、江西、河南、广东、四川、陕西、山西