LR-X01B007注射液新型降压药治疗原发性高血压临床研究

正在招募
  • 适用人群: 18-75周岁原发性高血压患者
  • 用药方案: LR-X01B007注射液局部注射,对照安慰剂
  • 开展地区: 北京,天津,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,甘肃

以下整理该项目的研究要点,供受试者及家属参考。

药品简介
高血压分为原发性与继发性,原发性高血压占80%~90%,起病缓慢,可引发头痛、头晕、疲劳等,长期可损伤心脑肾等重要器官,是心脑血管疾病重要危险因素,病因复杂,常需多药联合医治。

试验概要资料
登记号:无
研究药物:LR-X01B007注射液
适应症:原发性高血压

给药方案说明
LR-X01B007注射液局部注射给药
对照试验,对照安慰剂

受试者权益
1. 不收取费用获得研究相关检查
2. 不收取费用使用研究药物
3. 获得交通及营养补助
4. 专业医护团队全程随访
5. 及时获取最新医治资料

试验概要资料
登记号:无
研究药物:LR-X01B007注射液
适应症:原发性高血压

给药方案说明
LR-X01B007注射液局部注射给药
对照试验,对照安慰剂

受试者权益
1. 不收取费用获得研究相关检查
2. 不收取费用使用研究药物
3. 获得交通及营养补助
4. 专业医护团队全程随访
5. 及时获取最新医治资料

药理作用机理
LR-X01B007注射液为新型降压研究药物,通过靶向干预血压调节相关通路,发挥降压作用,用于原发性高血压的医治。

关键入选条件
✅ 年龄18-75周岁,男女不限
❌ 近期服用3种及以上降压药者不可参与
✅ 未医治或服用不超过2种降压药
✅ 确诊原发性高血压
❌ 继发性高血压受试者不可参与
入组条件
1. 18周岁≤年龄≤75周岁,男女不限。
2. 诊断为原发性高血压,未接受医治或正在接受降压药物医治的受试者,降压药物不超过2种。
3. 未接受医治的受试者,筛选访视V1收缩压≥150mmHg且<180mmHg,随机前收缩压≥140mmHg且<180mmHg。
4. 正在接受降压药物医治的受试者,随机前收缩压≥140mmHg且<180mmHg。

剔除条件
1. 有继发性高血压病史或诊断依据。
2. 筛选前4周内或随机前改变SGLT2抑制剂医治方案且可能继续调整。
3. 筛选前4周内服用3种及以上降压药。

研究中心:(全国多中心)
北京、天津、上海、江苏、浙江、山东、湖南、广东、四川、甘肃

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微信号: shiyao39
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