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适用人群:
18岁以上,晚期或转移性肝细胞癌(CNLC IIIb)或胆道腺癌,未接受过系统治疗
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用药方案:
联合GC方案(吉西他滨+顺铂)或贝伐珠单抗,每3周一次静脉输注,剂量按体重计算
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开展地区:
湖北
肝癌项目库收录本项目,拟在湖北等中心开展,受试者补助待公布。
项目信息
年龄:18~70周岁 体重指数范围:BMI 18~28 适应症:肝癌 试验用药:联合GC方案(吉西他滨+顺铂)或贝伐珠单抗,每3周一次静脉输注,剂量按体重计算 研究中心地区:湖北
有意参加者请提交资料,项目组将安排评估。
以下为项目方原文
该试验药物为PD-L1/4-1BB靶向双特异性抗体(双抗),属于免疫治疗药物。其靶点包括PD-L1(程序性死亡配体1)和4-1BB(CD137,共刺激分子)。适应症为晚期一线胆道癌(BTC)和肝细胞癌(HCC),旨在通过双靶点协同增强抗肿瘤免疫应答。该药物为生物大分子,可能通过同时阻断PD-L1介导的免疫抑制和激活4-1BB共刺激信号,改善肿瘤微环境中的T细胞功能。
常见问题
这个项目收费吗?
项目相关花费由研究方承担,参与者可按方案获得补助。具体内容以该项目的知情同意书为准。
招募对象是什么?
面向晚期一线胆道癌和肝细胞癌患者。
试验分期是什么?
属于II期。
随时都能报名吗?
项目长期招募,名额有限招满即止。
在哪些地方可以做?
全国多中心,最终中心请联系工作人员确认。

