用生物制品项目库收录本项目，拟在北京等中心开展，受试者补助约5300元。

项目信息

年龄：18~50周岁　体重指数范围：BMI 18~28　性别：女　适应症：用生物制品　入组例数：20　研究时长：以项目方通知为准　补助标准：5300元　研究中心地区：北京、太原、长沙、郑州、杭州、无锡、上海　到院安排：10月14日　报名截止时间：2027年4月14日　烟检要求：无烟检　系统要求：中兴系统　项目结束：2027年4月14日

看病前了解一下这些

治疗方向上是这样：慢性疾病多需长期管理，治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量；具体用药需由医生结合个体情况判断。
这是一项在研新药相关的临床研究，面向特定慢性疾病的患者开展。

方案要点与条件

报名前建议把入选/排除条件过一遍，很多人卡在细节上。

研究中心

北京、太原、长沙、郑州、杭州、无锡、上海

有意参加者请提交资料，项目组将安排评估。

以下为项目方原文

全国多中心5300【HPV相关CIN2/3招募】
【参加时间以通知为准，报名必须联系客服发送资料审核】
研究药物：RG002注射液（mRNA治疗性疫苗）
药物介绍：国内外均未上市的1类治疗用生物制品，通过mRNA技术表达HPV16/18型的E2、E6、E7抗原，诱导机体产生特异性细胞免疫应答，以清除病毒感染的癌前病变细胞。
项目周期：约1.5年
随访次数：约10次访视（含筛选、治疗、随访）。
患者补贴：整体补助会在4800-5300：交补200，餐50，采血补助100，活500（针对项目诊断），如果最后一次活检不做的话4800做的话就5300 。
入排重点：
1、年龄18~50岁，女性；
2、前3个月内经组织病理学确诊为HPV16和/或HPV18相关的CIN2/3；
3、阴道镜检查满意，可见整个病灶及鳞柱状上皮交界区；
排除标准（重点）：
1、既往有宫颈原位腺癌或浸润性宫颈癌病史；
2、HIV、梅毒、活动性乙肝/丙肝等传染病；
3、有治疗性HPV疫苗接种史（2、4、9价）
【报名资料】
1、既往CIN2/3病理诊断报告（3个月内）
2、HPV分型检测报告（HPV16/18阳性）
3、阴道镜检查报告
【参与城市】
北京、太原、长沙、郑州、杭州、无锡、上海