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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
天津
时及入组后12周需项目库收录本项目,拟在天津等中心开展,受试者补助约600元。
项目信息
年龄:36~75周岁 体重指数范围:BMI 18~28 性别:男/女 适应症:时及入组后12周需 入组例数:20 研究时长:以项目方通知为准 补助标准:600元 研究中心地区:天津 到院安排:10月13日 报名截止时间:2027年4月13日 烟检要求:无烟检 系统要求:中兴系统 项目结束:2027年4月13日
看病前了解一下这些
治疗方向上是这样:慢性疾病多需长期管理,治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量;具体用药需由医生结合个体情况判断。
这是一项在研新药相关的临床研究,面向特定慢性疾病的患者开展。
方案要点与条件
报名前建议把入选/排除条件过一遍,很多人卡在细节上。
研究中心
天津
有意参加者请提交资料,项目组将安排评估。
以下为项目方原文
天津 心绞痛600周期12周回访3次
【参加时间以通知为准,报名必须联系客服发送资料审核】
纳入标准
1.符合冠心病稳定性心绞痛西医诊断标准(CCS心绞痛分级I-III级)。
2.确诊稳定性心绞痛2个月。
3.年龄:36至75岁(包含边界值)。排除标准
1.近3个月内有心肌梗死者。
2.近1年内接受过PCI或冠状动脉旁路移植(CABG)者。
3.具有严重心脑血管病、呼吸系统或肢体疾病不能耐受平板运动者。
4.严重肝肾疾病者(ALT、AST或Cr高于正常值2倍以上)。
5.有恶性肿瘤、重度贫血、重度肾动脉狭窄等其他严重疾病或急性状况者。
6.使用同功能的其他中药制剂者,尤其十八反、十九畏者(补肾抗衰片不可与藜芦、甘草、赤石脂同用)。
7.对研究药物已知成分过敏或过敏体质者。
8.妊娠或哺乳期妇女。治疗方案
1.口服补肾抗衰片12周(由项目方承担提供,每4周发放一次),每次6片,每日3次。
2.访视周期:共12周,包含入组时、入组后4周、8周、12周四个时间节点。入组时及入组后12周需患者本人来院,将由专业医师对您进行相应检查和提供个体化的指导。患者权益
1.研究期间,所有与研究相关的检查均由项目方承担提供:血常规、尿常规、肝肾功能及血脂四项;十二导联心电图、心脏彩超、颈动脉超声;运动平板试验(入组/出组各由项目方承担提供一次,注意采血需空腹)。
2.您将获得由专业医师根据您的具体情况所提供的个体化饮食、生活方式指导,并提供600元补贴。
常见问题
这个项目收费吗?
项目相关花费由研究方承担,参与者可按方案获得补助。具体内容以该项目的知情同意书为准。
招募对象是什么患者?
面向时及入组后12周需患者。
随时都能报名吗?
项目长期招募,名额有限招满即止。
报名后有人联系我吗?
有的,一般 1~3 个工作日内工作人员会致电。

