CTM012Ⅰ/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/II期适应症：小细胞肺癌（SCLC）：经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败的不可手术/不适合放疗患者其他DLL3阳性晚期实体瘤（大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及

项目介绍基本信息本试验为Ⅱ期临床研究，旨在评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗，或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安全性。试验适应症为初治HER2阳性胃癌，拜访科室包括胃肠外科、肝胆外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科和腔镜科。

01试验分期：Ⅲ期适应症：既往未接受过全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达（肿瘤细胞阳性比例≥50%）的IV期非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究报名材料：病理报告、既往治疗方案、末次出

试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：一线转移性结直肠癌（MSS型）试验名称：QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科、腔镜科、肛肠外科报名

01试验分期Ⅲ期02适应症既往接受过至少两线系统性治疗失败的CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性胰腺癌（需≥50%肿瘤细胞CLDN18.2免疫组化膜染色强度≥1+）03试验名称IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌受试

01试验基本信息：Ⅲ期：携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（初治）：一项在携带FGFR3基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人初治患者中评价Vepugratinib联合维恩妥尤单抗和帕博利珠单抗治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3期研究：泌尿外科、肾内科、肿瘤科、放疗科：病理报告、既往治疗方案、

一、试验分期：Ⅱ期适应症：晚期/转移性实体瘤（肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌）试验名称：一项DB-1311联合BNT327或DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤参与者的II期、多中心、开放标签研究拜访科室：妇科、肝胆外科、头颈外科、消化内科、骨肿瘤科、涎腺肿瘤科、皮肤科、口腔科、肿瘤科、放疗科、介入医学科

项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：驱动基因阴性PD-L1阳性非小细胞肺癌初治试验名称：一项在无表皮生长因子受体或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌患者中评价赛帕利单抗和Domvanalimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究报名材料：1病理报告；2既往治疗方案；3末

项目基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：既往未因晚期或mNSCLC接受过任何全身性治疗的驱动基因阴性、PD-L1高表达的IV期非小细胞肺癌试验名称：一项评价Rilvegostomig或帕博利珠单抗单药治疗用于PD-L1高表达转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的III期、随机、双盲、多中心、全球研究（ARTEMIDE-Lung04）报名材料：1病理报告

项目基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：标准全身治疗不耐受/难治或治疗后出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状NSCLC受试者试验名称：PROCEADE PanTumor：一项在晚期实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的多中心、开放、Ib/II期研究(主方案)报名材料：病例、病理、免疫组化、血液检查（血常规、血生化、凝