-
适用人群:
手术后IB-IIIA期非小细胞肺癌适合辅助治疗患者
-
用药方案:
BAT3306注射液每3周静滴一次,最长给药1年
-
开展地区:
天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
以下整理该项目的研究要点,供受试者及家属参考。
药品简介
BAT3306注射液是参照帕博利珠单抗开发的PD-1单抗生物类似药,为免疫检查点抑制剂,用于非小细胞肺癌术后辅助医治。
试验概要资料
登记编号:CTR20253292
药物名称:BAT3306注射液
适应症:IB-IIIA期非小细胞肺癌
给药方案说明
平行分组对照试验 VS 帕博利珠单抗
I期临床研究
受试者权益
1. 获得规范术后辅助免疫医治
2. 接受试验药物或对照药医治
3. 完善医治相关检查与评估
4. 专业医护团队全程随访监测
5. 获得个体化医治方案指导
试验概要资料
登记编号:CTR20253292
药物名称:BAT3306注射液
适应症:IB-IIIA期非小细胞肺癌
给药方案说明
平行分组对照试验 VS 帕博利珠单抗
I期临床研究
受试者权益
1. 获得规范术后辅助免疫医治
2. 接受试验药物或对照药医治
3. 完善医治相关检查与评估
4. 专业医护团队全程随访监测
5. 获得个体化医治方案指导
药理作用机理
BAT3306注射液特异性结合淋巴细胞PD-1受体,阻断PD-1与PD-L1、PD-L2结合,解除肿瘤免疫抑制,重新激活T细胞杀伤肿瘤,用于非小细胞肺癌术后辅助免疫医治,降低复发风险。
关键入选条件
✅ 年龄18-75周岁,手术后病理确诊非小细胞肺癌
❌ 存在EGFR突变或ALK基因重排
✅ IB-IIIA期,适合PD-1抗体单药辅助医治
❌ 既往接受过免疫检查点抑制剂医治
✅ 自愿签署知情同意并配合研究
入组条件
通用入组条件
1. 年龄≥18周岁且≤75周岁,性别不限。
2. 自愿签署ICF,能遵守研究全部程序。
3. 手术后病理确诊为非小细胞肺癌。
4. 研究者评估适合抗PD-1抗体单药辅助医治。
剔除条件
1. 存在EGFR基因突变或ALK基因重排。
2. 病理为小细胞肺癌、混合小细胞成分、大细胞神经内分泌癌、肉瘤样肿瘤。
3. 既往接受过手术及辅助化疗外的其他抗肿瘤医治,或超过4周期辅助化疗,或接受过新辅助医治。
4. 近期内有重大手术、使用过抗肿瘤中药、生长因子支持医治或输血。
5. 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1/2、CTLA-4等免疫调节剂医治。
6. 存在须全身抗感染医治的活动性感染。
7. 已知HIV感染、活动性乙肝、丙肝或梅毒活动期感染。
8. 患有活动性结核病。
9. 存在严重心脑血管疾病史。
研究中心:(全国多中心)
上海、天津、河北、辽宁、吉林、黑龙江、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、重庆、四川、陕西、甘肃、云南

