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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
黑龙江
结直肠癌项目库收录本项目,拟在黑龙江等中心开展,受试者补助约待公布元。
项目概要
分类:肿瘤新药试验 地区:黑龙江 年龄:18-70岁
项目详情
该试验药物为靶向PD-L1和VEGF的双特异性融合蛋白注射液,属于双特异性抗体类药物。其靶点为PD-L1(程序性死亡配体1)和VEGF(血管内皮生长因子),适应症为不可手术切除的转移性结直肠癌,特别针对MSS或MSI-L/pMMR亚型。这类患者对传统免疫检查点抑制剂单药治疗响应率较低,预后较差,因此该药物旨在通过双重靶向抑制免疫逃逸和肿瘤血管生成,提高治疗效果。
有意参加者请提交资料,项目组将安排评估。
常见问题
这个项目收费吗?
项目相关花费由研究方承担,参与者可按方案获得补助。具体内容以该项目的知情同意书为准。
招募对象是什么?
面向不可手术切除的转移性结直肠癌患者。
试验分期是什么?
属于II期。
随时都能报名吗?
项目长期招募,名额有限招满即止。
在哪些地方可以做?
全国多中心,最终中心请联系工作人员确认。
该项目已结束招募
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