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适用人群:
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用药方案:
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开展地区:
北京、上海、广州、深圳、厦门、济南、长沙、南京
多动症项目库收录本项目,拟在北京等中心开展,受试者补助约500元。
北京多动症项目库|补助500元
年龄:6~17周岁 体重指数范围:BMI 18~28 性别:男/女 适应症:多动症 入组例数:20 研究时长:以项目方通知为准 补助标准:500元 研究中心地区:北京、上海、广州、深圳、厦门、济南、长沙、南京 到院安排:11月6日 报名截止时间:2027年5月6日 烟检要求:无烟检 系统要求:中兴系统 项目结束:2027年5月6日
看病前了解一下这些
治疗方向上是这样:慢性疾病多需长期管理,治疗目标通常是控制病情、减少复发、改善生活质量;具体用药需由医生结合个体情况判断。
这是一项在研新药相关的临床研究,面向特定慢性疾病的患者开展。
方案要点与条件
报名前建议把入选/排除条件过一遍,很多人卡在细节上。
研究中心
北京、上海、广州、深圳、厦门、济南、长沙、南京
有意参加者请提交资料,项目组将安排评估。
以下为项目方原文
【全球首个!外企新药 多动症患者招募】
【参加时间以通知为准,报名必须联系客服发送资料审核】
【试验分期】:III期
【目标患者】:6-17岁确诊多动症患者(注意力缺陷多动障碍儿童)
【研究药物】:EB-1020 QD XR胶囊
【试验周期】:3个月
【访视次数】:7(可周末随访)
【患者补贴】:每次访视300元旅费和其他费用补偿。含PK访视为400元人民币的营养费用补偿。外地参与者可申请酒店补贴,一般每晚不超过500元人民币(北京、上海、广州、深圳)或不超过400元人民币(其余城市)
【入排重点】:
入选标准:
筛选时ADHD评定量表第5版(ADHD-RS-5)症状总原始评分≥28(如果未接受任何ADHD药物治疗)或≥22(如果接受过ADHD药物治疗)的受试者。
基线时ADHD评定量表第5版(ADHD-RS-5)症状总原始评分≥28的受试者。
基线时临床总体印象-严重程度-ADHD(CGI-S-ADHD)评分为4分或更高的受试者。
排除标准:
根据使用MINI-KID进行的访谈,确定患有以下疾病的受试者:抽动秽语综合征、惊恐障碍、品行障碍、精神病性障碍、创伤后应激障碍、 双相障碍
【研究中心】:
北京、厦门、济南、浙江、长沙、南京
常见问题
这个项目收费吗?
项目相关花费由研究方承担,参与者可按方案获得补助。具体内容以该项目的知情同意书为准。
招募对象是什么患者?
面向多动症患者。
随时都能报名吗?
项目长期招募,名额有限招满即止。
报名后有人联系我吗?
有的,一般 1~3 个工作日内工作人员会致电。

