肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

Capivasertib AKT抑制剂联合氟维司群 HR阳性乳腺癌IIIb期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌经1-2线内分泌治疗进展患者用药方案：Capivasertib口服间歇给药联合氟维司群肌注开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆

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JMT103抗RANKL单抗实体瘤骨转移III期临床研究

适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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FDA018 TROP-2 ADC二线及以上三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究

适用人群：18-75岁紫杉类治疗失败局部晚期复发转移性三阴性乳腺癌用药方案：FDA018对比研究者选择化疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃

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拉索昔芬HLX78联合阿贝西利ESR1突变ER+/HER2-乳腺癌三期临床研究

适用人群：≥18岁ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌AI+CDKi治疗后患者用药方案：拉索昔芬5mg每日一次+阿贝西利口服，对照阿贝西利+氟维司群开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆

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D-0502片雌激素受体降解剂ER阳性HER2阴性乳腺癌三期临床研究

适用人群：≥18岁绝经后或配合卵巢抑制的ER阳性HER2阴性乳腺癌患者用药方案：D-0502片每日口服一次，对照氟维司群肌注开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

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HLX87联合HLX22或帕妥珠单抗HER2阳性乳腺癌新辅助治疗三期临床研究

适用人群：≥18岁HER2阳性原发性乳腺癌初治患者用药方案：HLX87联合HLX22或帕妥珠单抗静脉给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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PF-07220060CDK4选择性抑制剂联合来曲唑一线乳腺癌三期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌一线未接受过全身治疗患者用药方案：PF-07220060联合来曲唑口服给药开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

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SHR-4602靶向HER2ADC二线及以上实体瘤一期临床研究

适用人群：18-75岁HER2表达或突变晚期实体瘤标准治疗失败患者用药方案：注射用SHR-4602静脉滴注每3周一次开展地区：天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南

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HRS-6209CDK4抑制剂联合方案二线及以上乳腺癌 Ib/二期临床研究

适用人群：18-75岁绝经后转移性/局部晚期乳腺癌二线及以上患者用药方案：HRS-6209联合氟维司群/来曲唑/HRS-8080/HRS-1358 开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,宁夏

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西罗莫司白蛋白结合型mTOR抑制剂二三线HR+HER2-乳腺癌三期临床研究

适用人群：18岁以上HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者用药方案：西罗莫司白蛋白结合型联合氟维司群给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

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