肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

BL-M07D1对比T-DM1辅助治疗HER2阳性乳腺癌三期临床研究

适用人群：新辅助后残留的HER2阳性乳腺癌术后女性患者用药方案：BL-M07D1每3周一次，对照T-DM1 III期研究开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,陕西,甘肃,青海,新疆

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KNT-0916片FGFR2抑制剂胆管癌、非小细胞肺癌、乳腺癌一期临床研究

适用人群：FGFR2异常经治胆管癌、非小细胞肺癌、乳腺癌用药方案：KNT-0916口服，I期单臂开放剂量递增扩展试验开展地区：北京,河北,山西,黑龙江,上海,山东,河南,湖南,广东,甘肃

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Capivasertib AKT抑制剂联合氟维司群 HR阳性乳腺癌IIIb期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌经1-2线内分泌治疗进展患者用药方案：Capivasertib口服间歇给药联合氟维司群肌注开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆

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EGFR/HER3双靶ADC药物BL-B01D1对比化疗经治三阴乳腺癌三期临床研究

适用人群：18-75岁化疗失败局部晚期或转移性三阴乳腺癌患者用药方案：BL-B01D1对比化疗，3周为一周期静脉给药开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆

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第三代口服SERD新药FWD1802 ER+乳腺癌Ib/二期临床研究

适用人群：经治ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者用药方案：FWD1802口服QD，28天一周期，多联合方案开展地区：山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,甘肃,新疆

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JMT103抗RANKL单抗实体瘤骨转移III期临床研究

适用人群：≥18岁实体瘤骨转移未行骨转移治疗患者用药方案：JMT103对比唑来膦酸，随机双盲皮下注射给药开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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FDA018 TROP-2 ADC二线及以上三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究

适用人群：18-75岁紫杉类治疗失败局部晚期复发转移性三阴性乳腺癌用药方案：FDA018对比研究者选择化疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃

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拉索昔芬HLX78联合阿贝西利ESR1突变ER+/HER2-乳腺癌三期临床研究

适用人群：≥18岁ESR1突变ER+/HER2-晚期乳腺癌AI+CDKi治疗后患者用药方案：拉索昔芬5mg每日一次+阿贝西利口服，对照阿贝西利+氟维司群开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆

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D-0502片雌激素受体降解剂ER阳性HER2阴性乳腺癌三期临床研究

适用人群：≥18岁绝经后或配合卵巢抑制的ER阳性HER2阴性乳腺癌患者用药方案：D-0502片每日口服一次，对照氟维司群肌注开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆

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PF-07220060CDK4选择性抑制剂联合来曲唑一线乳腺癌三期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌一线未接受过全身治疗患者用药方案：PF-07220060联合来曲唑口服给药开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

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