肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤一/二期临床研究

适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南

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GC203非病毒载体TIL细胞二线及以上晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：18-75岁标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者用药方案：GC203 TIL细胞注射液静脉滴注，单次给药开展地区：天津,上海,浙江,湖北,重庆

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HRS-3802 CDKs抑制剂I期实体瘤二线及以上一期临床研究

适用人群：≥18岁标准治疗失败/无方案不可切除晚期实体瘤患者用药方案：HRS-3802缓释片口服50mg/天，单臂试验开展地区：北京,天津,山西,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,云南

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PRO1184靶向FRαADC药物二线及以上卵巢癌、子宫内膜癌临床研究

适用人群：卵巢癌子宫内膜癌，既往标准治疗失败用药方案：注射用PRO1184按体表面积静脉输注，单次给药开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,重庆

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XNW28012靶向TF二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌一/二期临床研究

适用人群：二线及以上卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、前列腺癌和结直肠癌用药方案：XNW28012静脉输注，0.6-7.2mg/kg，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南

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BR111靶向ROR1 ADC二线及以上晚期恶性肿瘤一期临床研究信息

适用人群：≥18岁，标准治疗失败的ROR1阳性晚期实体瘤用药方案：10mg/瓶静脉滴注，每3周1次，3周为一周期开展地区：上海,江苏,浙江,福建,山东,重庆

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HLX43（抗PD-L1 ADC）宫颈癌二期临床研究

适用人群：宫颈癌用药方案：HLX43，2.5mg/kg或3mg/kg，Q3W给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西

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Rina-S治疗EGFR突变肺癌、子宫内膜癌二期临床研究

适用人群：EGFR突变肺癌、子宫内膜癌，1-3线治疗失败用药方案：Rina-S单药（注射用PRO1184）开展地区：北京,吉林,上海,浙江,福建,江西,湖北,湖南,广东,重庆

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ALPP CAR-T细胞治疗ALPP阳性复发/转移性实体瘤一期临床研究（不进展）

适用人群：卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃癌用药方案：ALPP CAR-T细胞治疗开展地区：北京,江苏,重庆

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注射用MHB088C 宫颈癌、肝癌、肾癌一期临床研究

适用人群：≥1线宫颈癌，二线肝癌，治疗线数1L-4L肾癌用药方案：注射用MHB088C静脉滴注开展地区：北京,天津,河北,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,陕西

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