肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

PF-07248144KAT6抑制剂联合氟维司群二三线乳腺癌三期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期/转移性乳腺癌二三线既往CDK4/6抑制剂治疗后患者用药方案：PF-07248144联合氟维司群口服给药开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,陕西

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SIM0270口服SERD联合依维莫司二线及以上ER+HER2-乳腺癌三期临床研究

适用人群：年龄≥18周岁ER+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者用药方案：SIM0270联合依维莫司口服给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃

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BAT8010联合BAT1006HER2ADC一二线HER2阳性乳腺癌二期临床研究

适用人群：年龄≥18周岁HER2阳性晚期乳腺癌胃癌等实体瘤患者用药方案：BAT8010联合BAT1006静脉输注每3周一次开展地区：辽宁,黑龙江,浙江,安徽,河南,湖北,广东,甘肃

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卡匹色替AKT抑制剂联合氟维司群二三线治疗HR+/HER2-乳腺癌 IIIb期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌二三线治疗患者用药方案：Capivasertib口服间歇给药联合氟维司群肌内注射开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆

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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤一/二期临床研究

适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南

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GC203非病毒载体TIL细胞二线及以上晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：18-75岁标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者用药方案：GC203 TIL细胞注射液静脉滴注，单次给药开展地区：天津,上海,浙江,湖北,重庆

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BM230靶向HER2二线及以上NK细胞衔接器一期临床研究

适用人群：年龄≥18岁HER2相关实体瘤二线及以上患者用药方案：BM230冻干制剂皮下注射给药开展地区：上海,浙江,安徽

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SYS6041 FRα靶向ADC I期晚期实体瘤临床研究

适用人群：≥18岁FRα阳性晚期实体瘤，标准治疗失败患者用药方案：SYS6041静脉给药，Q3W一次，3周一周期开展地区：黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,四川

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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床研究

适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆

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TQB3107片XPO1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 Ib期临床研究

适用人群：晚期恶性肿瘤患者，无标准方案或治疗后进展用药方案：TQB3107片口服，28天一周期开展地区：天津,河北,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川

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