肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤一/二期临床研究

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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BPR-6023021注射液177Lu 核素实体瘤一/二期临床研究

适用人群：≥18岁经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤骨转移患者用药方案：177Lu-6023021注射液静脉输注，每6周为一周期开展地区：上海,江苏,广东

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QLS316 晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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JMT108注射液肺鳞癌肝癌直肠癌一/二期临床研究

适用人群：二线肺鳞癌、二线肝癌、三线结直肠癌用药方案：JMT108注射液静脉输注，每2周或每3周一次开展地区：北京,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,湖北,海南,贵州,陕西,新疆

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SYS6010联合奥希替尼术前辅助治疗 EGFR突变肺癌二期临床研究

适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西

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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌三期临床研究

适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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SCTB41三抗实体瘤一/二期临床研究

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌一期临床研究

适用人群：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌用药方案：DZD6008+舒沃替尼口服给药，分多队列入组开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西

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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌三期临床研究

适用人群：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者用药方案：ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID，21天为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆

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HLX17与KEYTRUDA对比术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤一期临床研究

适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃

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