肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

MK-2870联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌三期临床研究招募

适用人群：PD-L1 TPS≥50%、无EGFR/ALK/ROS1突变的晚期非小细胞肺癌一线患者用药方案：MK-2870 4mg/kg 每2周静滴 + 帕博利珠单抗 400mg 每6周静滴开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南

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妥拉美替尼联合维莫非尼治疗BRAF V600E突变非小细胞肺癌二期临床研究招募

适用人群：BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌患者用药方案：HL-085胶囊 9mg 每日2次 + 维莫非尼 720mg 每日2次，21天为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,云南,陕西,新疆

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PD‑L1/CD47双抗SH009联合化疗治疗无驱动突变非小细胞肺癌Ib期临床研究

适用人群：无驱动基因突变、既往PD‑1/PD‑L1治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者用药方案：SH009注射液每周1次静滴，28天为一周期开展地区：天津,河北,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,重庆,四川

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四代EGFR抑制剂HS‑10504片治疗三代EGFR‑TKI耐药非小细胞肺癌一期临床研究招募

适用人群：三代EGFR‑TKI（奥希替尼等）耐药后的晚期非小细胞肺癌患者用药方案：HS‑10504片每日口服1次，21天为一周期开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南,新疆

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HS‑10241联合阿美替尼治疗EGFR突变伴MET扩增非小细胞肺癌三期临床研究招募

适用人群：EGFR突变、MET扩增的晚期非小细胞肺癌二线及以上患者用药方案：HS‑10241+阿美替尼口服，对照培美曲塞+铂类化疗开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,新疆

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四代EGFR抑制剂AST2303片治疗EGFR C797S突变非小细胞肺癌一期临床研究招募

适用人群：EGFR C797S突变晚期非小细胞肺癌患者用药方案：AST2303片每日空腹口服1次，21天一个周期开展地区：黑龙江,上海,浙江,山东,河南

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c‑KIT/CSF1R双靶点抑制剂TR64片治疗晚期实体瘤一期临床研究招募

适用人群：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者用药方案：TR64片口服，28天或21天为一个周期开展地区：辽宁,安徽,山东,河南

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PD-1/VEGF双抗LM-299注射液治疗晚期实体瘤一期临床研究招募

适用人群：PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌等实体瘤患者用药方案：LM-299注射液静脉滴注开展地区：北京,上海,浙江,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆

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谷美替尼联合奥希替尼治疗EGFR‑TKI耐药后MET异常非小细胞肺癌三期临床研究招募

适用人群：EGFR‑TKI治疗失败、MET扩增/过表达的晚期非小细胞肺癌患者用药方案：谷美替尼+奥希替尼口服，对照培美曲塞+铂类化疗开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海

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SDTM001注射液术后辅助治疗非小细胞肺癌一期临床研究

适用人群：ⅡA‑ⅢB期非小细胞肺癌根治术后，驱动基因及PD‑L1均阴性患者用药方案：SDTM001注射液分3次隔日回输，总疗程5天开展地区：山东,河南,湖北,重庆,四川,云南

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