肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

SYS6010联合奥希替尼术前辅助治疗 EGFR突变肺癌二期临床研究

适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西

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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌三期临床研究

适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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HLX43联合斯鲁利单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌Ib/二期临床研究

适用人群：EGFR突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性非小细胞肺癌用药方案：HLX43+斯鲁利单抗静脉输注，每3周一次开展地区：北京,天津,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌一期临床研究

适用人群：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌用药方案：DZD6008+舒沃替尼口服给药，分多队列入组开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西

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ASKC202联合利厄替尼治疗EGFR-TKI失败后MET扩增肺癌三期临床研究

适用人群：经EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变伴MET扩增晚期/转移性非小细胞肺癌患者用药方案：ASKC202 200mg QD + 利厄替尼80mg BID，21天为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,新疆

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HLX43联合斯鲁利单抗新辅助非小细胞肺癌二期临床研究

适用人群：≥18岁II-III B期驱动基因阴性非小细胞肺癌患者用药方案：HLX43联合斯鲁利单抗静脉输注，每3周给药一次开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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HLX07联合斯鲁利单抗对比化疗肺鳞癌一线三期临床研究

适用人群：鳞状非小细胞肺癌用药方案：HLX07联合斯鲁利单抗+卡铂+培美曲塞/白蛋白紫杉醇静脉输注，每3周一次开展地区：北京,天津,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,陕西

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SKB264联合化疗非小细胞肺癌一线三期临床研究

适用人群：≥18岁局部晚期/转移性PD-L1阳性非小细胞肺癌患者用药方案：SKB264联合帕博利珠单抗静脉输注，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片肝癌三期临床研究

适用人群：≥18岁既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者用药方案：淫羊藿素软胶囊口服，4周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,四川

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VC004 实体瘤 TRK抑制剂二期临床研究

适用人群：≥18岁NTRK基因融合的局部晚期/转移性实体瘤患者用药方案：单臂VC004，每日空腹口服2次，每4周为1周期开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,江苏,福建,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,新疆

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