肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

BY101921联合PD-1单抗治疗肺鳞癌、宫颈鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、妇瘤 Ib/二期临床研究

适用人群：肺鳞癌、宫颈鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、妇瘤用药方案：BY101921联合PD-1单抗（特瑞普利单抗）开展地区：山东,河南,四川

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Taletrectinib（他雷替尼）治疗术后ROS1融合肺癌三期临床研究

适用人群：术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者用药方案：Talrectinib 400mg每日一次（QD）口服，或安慰剂开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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ABSK043联合戈来雷塞治疗KRAS G12C肺癌二期临床研究

适用人群：KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌用药方案：ABSK043（BID）联合枸橼酸戈来雷塞（QD），分剂量组给药开展地区：北京,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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SY-5933治疗KRAS G12C突变实体瘤一期临床研究

适用人群：KRAS（G12C）突变的晚期实体瘤患者用药方案：SY-5933口服，每日一次（QD），28天为一个给药周期开展地区：天津,辽宁,上海,浙江,福建,江西,山东,湖南,重庆,四川

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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤一/二期临床研究

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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QLS316 晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌三期临床研究

适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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SCTB41三抗实体瘤一/二期临床研究

适用人群：晚期恶性实体瘤用药方案：SCTB41静脉输注，每3周一次开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,海南,重庆,四川,云南

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HLX43联合斯鲁利单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌Ib/二期临床研究

适用人群：EGFR突变、EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性非小细胞肺癌用药方案：HLX43+斯鲁利单抗静脉输注，每3周一次开展地区：北京,天津,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西

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DZD6008+舒沃替尼 EGFR ex20ins非小细胞肺癌一期临床研究

适用人群：EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌用药方案：DZD6008+舒沃替尼口服给药，分多队列入组开展地区：北京,天津,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,陕西

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