肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

SCTB39G治疗晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西

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Taletrectinib（他雷替尼）治疗术后ROS1融合肺癌三期临床研究

适用人群：术后ROS1融合的IB期、II期或IIIA期非小细胞肺癌患者用药方案：Talrectinib 400mg每日一次（QD）口服，或安慰剂开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西

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ABSK043联合戈来雷塞治疗KRAS G12C肺癌二期临床研究

适用人群：KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌用药方案：ABSK043（BID）联合枸橼酸戈来雷塞（QD），分剂量组给药开展地区：北京,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,山东,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西

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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤一/二期临床研究

适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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TCC1727联合贝伐单抗 ATM突变或ATM蛋白表达缺失实体瘤一/二期临床研究

适用人群：ATM突变或ATM蛋白表达缺失且无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：TCC1727联合贝伐单抗，21天为一治疗周期开展地区：北京,浙江,河南

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QLS316 晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者用药方案：QLS316静脉输注，每3周一次，21天为1个周期开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃

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JMT108注射液肺鳞癌肝癌直肠癌一/二期临床研究

适用人群：二线肺鳞癌、二线肝癌、三线结直肠癌用药方案：JMT108注射液静脉输注，每2周或每3周一次开展地区：北京,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,湖北,海南,贵州,陕西,新疆

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SYS6010联合奥希替尼术前辅助治疗 EGFR突变肺癌二期临床研究

适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西

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[225Ac]Ac-DOTATATE 小细胞肺癌IIT期临床研究

适用人群：广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）用药方案：[225Ac]Ac-DOTATATE联合PD-1/PD-L1抑制剂维持治疗开展地区：北京

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JMT101联合奥希替尼 EGFR 20ins非小细胞肺癌三期临床研究

适用人群：携带EGFR 20外显子插入突变非小细胞肺癌用药方案：JMT101+奥希替尼联合给药，每6周为一周期开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆

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