肿瘤项目_全国多中心肿瘤临床试验_癌症患者临床入组项目

JS105+CDK4/6抑制剂 PIK3CA 突变乳腺癌（二线三线）三期临床研究

适用人群：PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者用药方案：JS105+达尔西利+氟维司群，对照达尔西利+氟维司群开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,宁夏

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拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利 ESR1突变乳腺癌临床研究

适用人群：ER+HER2-ESR1突变局部晚期或转移性绝经后女性乳腺癌患者用药方案：拉索昔芬/氟维司群联合阿贝西利开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆

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LY4064809联合CDK4/6抑制剂治疗PIK3CA突变乳腺癌三期临床研究

适用人群：HR+/HER2-晚期乳腺癌患者用药方案：P1-LY4064809+CDK4/6+AI，对照组为安慰剂+CDK4/6+AI 开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,河南,湖北,湖南,广东,四川

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GK01自体肿瘤反应性TRT细胞治疗实体瘤二期临床研究

适用人群：经标准治疗失败的晚期实体瘤患者用药方案：GK01自体肿瘤反应性T细胞开展地区：河南

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CS23546片实体瘤一期临床研究

适用人群：不可手术切除的晚期/复发/转移性实体瘤患者用药方案：CS23546片口服，每日一次开展地区：黑龙江,安徽,江西,河南,湖北,广东,广西,四川,陕西

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CS2009 实体瘤一期临床研究

适用人群：实体瘤用药方案：CS2009单药，分剂量递增和剂量扩展队列给药开展地区：北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川

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NW-101（TCR-T）实体瘤一期临床研究

适用人群：HLA-A*02:01的晚期恶性肿瘤用药方案：NW-101静脉输注，分单剂量和IL-2治疗序贯给药开展地区：北京,江苏,河南

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IuAb190708注射液晚期实体瘤一期临床研究

适用人群：经治晚期实体瘤患者，含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者用药方案：IuAb190708注射液，分多剂量组进行剂量递增给药开展地区：上海,福建,山东,河南

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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌一/二期临床研究

适用人群：晚期实体瘤用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆

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QLM2011治疗晚期实体瘤I期一期临床研究

适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川

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